Rreziku për të pësuar infart varet nga dy gjene. Të paktën ky është përfundimi i një studimi amerikan të publikuar në revistën “Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology”. Studimi është firmosur nga shkencëtarët e universitetit të Kalifornisë në San Francisko, nga ata të “Cleveland Clinic”, “Case Ëestern Reserve University” dhe “Brigham Young University”. Sipas studiuesve ajo që mund të ndihmojë në identifikimin e personave të rrezikuar, janë ndryshimet molekulare të implikuara në sëmundejet kardiake. Në bazë të studimit, që ka analizuar të dhënat e 2000 pacientëve, është vënë roli i dy gjeneve, që mendohet të dyfishojnë rrezikun për shfaqjen e infarktit të miokardit. Kështu është lidhur një formë të genit VAMP8 me stadin fillestar të formimit të trombociteve, që ndikojnë në bllokimin e fluksit të gjakut, oksigjenit dhe lëndëve të tjera ushqyese, duke shkatuar infart. Gjeni i dytë “i akuzura” është ai “HNRPUL1”, që përmban një proteinë dëmtuese për zemrën.
Sipas autorëve, rezultatet e arritura do u hapin mundësi zhvillimit të testeve të reja diagnostifikuese.
“Studime të mëparshme kanë identifikuar gjene të lidhura me rrezikun e infarktit, por në pjesën me të madhe të rasteve ishin studime mbi një numër të vogël pacientësh. Kjo bën që të mos përjashtohet mundësia që rezultatet të ishin rastësore ose jo fort të sigurta”, – ka shpjeguar John Kane, profesor i Mjekësisë në Universitetin e Kalifornisë,-
