Nga Blerta Brati, mjeke mikrobiologe
Tani është vërtetuar mirë se varianti Omicron është më pak i ndjeshëm ndaj antitrupave të krijuar nga dy dozat e vaksinave të COVID-19. Fatmirësisht, studimet tregojnë se aspekti tjetër i imunitetit, imuniteti qelizor, nuk duket se ndikohet nga mutacionet në variant, gjë që ndihmon në ruajtjen e mbrojtjes së shkëlqyer ndaj formave më të rënda të sëmundjes. Kjo pa dyshim do të shpjegonte se pavarësisht rritjes dramatike të numrit të rasteve të reja pozitive, ka pak rritje të shtrimeve në spital, në popullatat që janë kryesisht të vaksinuara. Kjo mbrojtje e vërejtur ndaj Omicron, pavarësisht nga një aktivitet në rënie të neutralizimit të antitrupave, ka shumë të ngjarë për shkak të veprimit të limfociteve T.
Sistemi imunitar nuk i vendos të gjitha vezët e tij në një shportë:
në të njëjtën kohë kundër antitrupave, vaksinimi aktivizon një batalion të Limfocitet T të cilat gjithashtu kanë aftësinë për të neutralizuar virusin: ky quhet imunitet qelizor.
Disa prej tyre, të njohura si qelizat T vrasëse (ose qelizat CD8 + T), shkatërrojnë qelizat e infektuara me virusin plotësisht. Të tjera të quajtura qeliza T ndihmëse (ose qeliza CD4 + T) janë të rëndësishme për funksione të ndryshme imune, duke përfshirë stimulimin e prodhimit të antitrupave dhe qelizave T vrasëse.
Dy karakteristika të qelizave T i bëjnë ato veçanërisht të rëndësishme për të luftuar një virus si ai me të cilin po përballemi sot:
Këto qeliza kanë memorie të gjatë: pasi aktivizohen nga virusi (qoftë me vaksinim ose pas një infeksioni), disa klone ruajnë kujtesën e pranisë së virusit dhe mund të riaktivizohen shpejt në rast të një infeksioni të ri. Kjo memorie e qelizave T është ende aktive më shumë se një vit pas infektimit me koronavirus, sipas një studimi të fundit.
Qelizat T synojnë pjesë të ndryshme të virusit nga ato të njohura nga antitrupat dhe këto vende të njohura mund të jenë të ndryshme nga personi në person. Si rezultat, një shumëllojshmëri e gjerë e qelizave T të afta për të neutralizuar një virus janë të pranishme në një popullatë, duke e bërë shumë të vështirë përzgjedhjen e mutacioneve që mund të lejojnë që virusi t’i shpëtojë kësaj njohjeje qelizore. Për më tepër, kohët e fundit është treguar se pjesa dërrmuese e epitopeve të njohura nga limfocitet T janë të ndryshme nga mutacionet e pranishme në variantin Omicron dhe se, për rrjedhojë, këto mutacione nuk ndërhyjnë në neutralizimin e ndërmjetësuar nga qelizat T.
Prandaj, portreti i përgjithshëm i imunitetit ndaj Omicron duket të jetë si vijon: nga njëra anë, ulja e efektivitetit të antitrupave kundër Omicron do të thotë se imuniteti është më pak i aftë të neutralizojë virusin me qarkullim, gjë që ul efektivitetin e vaksinave kundër infeksioneve për shkak të për këtë variant (ky efektivitet megjithatë mund të gjendet me një dozë të tretë).
