Autizmi: Peticion për mbështetje nga shteti

Rasti i Laertit, fëmijës 11-vjeçar autik, që u botua para dy numrash në gazetën Shëndet+ solli reagimin e shumë organizatave dhe qendrave shëndetësore që merren me trajtimin e këtyre fëmijëve. Këta të fundit kërkojnë vëmendjen tonë, vëmendjen e mediave për të treguar që Laerti është vetëm një rast, por si Laerti ka shumë. Laerti ishte hequr nga qendra ku merrte trajtim Autizmipër arsye financiare. Pasi kosto e trajtimit të një fëmije autik është shumë e lartë. Qendrat flasin për një shumë 400€ në muaj (kjo me shpenzime minimale dhe paga jo të larta). Shumë e papërballueshme për familjarët ndaj edhe qendrat janë detyruar të ulin çmimet. Ndërkohë që në Shqipëri është vetëm një Qendër shtetërore kombëtare që financohet direkt nga buxheti i Minitrisë së Shëndetsisë  dhe mbulon gjithë territorin e Republikës së Shqipërisë  për fëmijët nga 0 deri në 6 vjeç. Kjo Qendër ka gjithsej 30 shtretër pra hospitalizohen 30 fëmijë. Ndërsa për fëmijët që jetojnë në Tiranë qendra funksionon ambulatorisht. Prevalenca e autizmit po rritet me hapa galopantë. Në shkolla mungojë logopedët, psikologët, sociologët, mësuesit ndihmës. Ky fenomen e ka gjetur shoqërinë të papregatitur pasi numri i rasteve është rritur me 30%.

Kjo situatë i ka nxitur këto qendra që të ndërmarrin një nismë për të hartuar një peticion mbi mungesën e financimeve nga shteti për shërbimet e personave me aftësi të kufizuara. Peticioni i është dërguar gjithë institucioneve përgjegjëse, përfshi këtu edhe Ministrit të Shëndetësisë, Presidentit, Kryeministrit, etj.

Ky është një Peticion mbi nevojën e Mbështetjes së Shërbimeve për Personat me aftësi të kufizuar në Shqipëri, i cili është përgatitur dhe nënshkruar nga 7 organizata ofrues të shërbimeve ditore psiko-socio-edukative për personat me aftësi të kufizuar. Ndodhur në kushte të vështira financiare ky Peticioni bën prezent gjendjen e vështirë dhe nevojën e madhe që shërbimet e ofruara prej tyre për personat me aftësi të kufizuar të mbështeten nga shteti (pushteti qendror dhe ai lokal) si një e drejtë e personave me aftësi të kufizuar dhe detyrim që shteti shqiptar ka ndërmarrë me firmosjen dhe ratifikim e Konventës së të Drejtave të Personave me aftësi të kufizuar./ D.C.

Postime të ngjashme

Çfarë dihet për rastet e hantavirusit të lidhura me shpërthimin vdekjeprurës në anijet turistike
PCOS tani quhet PMOS. Çfarë duhet të dini rreth ndryshimit të emrit dhe çfarë do të thotë kjo për kujdesin
Sterilizimi, shtyhet seanca ndaj ish-ministrit të Shëndetësisë Ilir Beqaj
Studimi i ISHP: Të rriten taksat për pijet me sheqer, të ulen për të shëndetshmet
Ngacmoi seksualisht pacienten 21-vjeçare, arrestohet kirurgu
Rimbursimi në mars, sëmundjet kardiovaskulare dhe diabeti përhapje në masë
Helmohen 56 studentëve të Akademisë së Sigurisë, reagon AKU
Alarm në Zvicër dhe Francë, identifikohen rastet e para me Hantavirus