Askush nuk e ka gjetur ende shkakun e akromegalisë. Ajo nuk është e trashëguar, as nuk është infeksion. Çdokush mund ta ketë, burra ose grua, në mënyrë të barabartë. E patrajtuar ajo mund të shkaktojë sëmundshmëri të rëndë, shëmtim (shfigurim) dhe vdekje të parakohshme.
Incidenca vjetore është menduar të jetë vetëm tre në një milion, por hulumtimi tregon që ky mund të jetë një nënvlerësim bruto. Gjendja nuk mund të jetë aq e rrallë, por thjesht është e diagnostikuar rrallë.
Akromegalia shkaktohet nga një tumor jokanceroz i hipofizës, duke shkaktuar prodhim të tepërt të hormonit të rritjes. Nëse zhvillohet në vitet e adoleshencës, quhet gjigantizëm. Akromegalia është e njëjta gjë, por ndodh në moshën e rritur, në momentin që kockat dhe trupi në përgjithësi janë formuar dhe nuk mund të rriten më.
Prodhimi i tepërt i hormonit të rritjes mundet që rrezikshmërisht të zgjerojë, të shtojë indet e buta, të tilla si indet e zemrës dhe zorrës së trashë. Mund të shtrembërojë strukturën e kockave dhe të shkaktojë rritje të duarve, të këmbëve, të kokës. Nëse dyshohet, më pas diagnoza është e thjeshtë, bëhet analiza për të kontrolluar nivelin e hormoneve të rritjes.
Akromegalia nuk dëmton intelektin.
(Materiali i plotë është botuar në numrin e 15 prillit 2014 të gazetës “Shëndet+”)
